Моз україни державний формуляр лікарських засобів icon

Моз україни державний формуляр лікарських засобів

Реклама:



Скачати 30.66 Mb.
НазваМоз україни державний формуляр лікарських засобів
Сторінка253/273
Дата конвертації08.05.2012
Розмір30.66 Mb.
ТипДокументи
джерело
1   ...   249   250   251   252   253   254   255   256   ...   273
1. /4 випуск ДФ_розд_ли 1_20.docМоз україни державний формуляр лікарських засобів

18.3. Протиалергічні засоби

18.3.1. Антигістамінні препарати

18.3.1.1. Антигістамінні препарати І покоління


  • Гідроксизин (Hydroxyzine) [П] (див. п. 5.2.1.2. розділу "ПСИХІАТРІЯ, НАРКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ")

  • Диметинден (Dimetindene) ** [П]

Фармакотерапевтична група: R06AB03 - антигістамінні засоби для системного застосування.

Основна фармакотерапевтична дія: антикінінова, антихолінергічна, седативна дія; похідне феніндену; антагоніст гістаміну на рівні Н1-рецепторів; протинудотної дії не виявляє; знижує підвищену проникність капілярів, пов’язану з АР негайного типу; у поєднанні з антагоністами гістамінових Н2-рецепторів пригнічує практично всі види дії гістаміну на кровообіг.

Показання для застосування ЛЗ: симптоматичне лікування алергічних захворювань (кропив’янка, сінна гарячка, цілорічний алергічний риніт), харчова і медикаментозна алергія; шкірний свербіж різного походження, крім пов’язаного з холестазом, свербіж при захворюваннях з шкірними висипами, при вітряній віспі, укусах комах; екзема та інших свербіжні дерматози алергічного генезу; профілактика АР під час десенсибілізуючої терапії.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: дорослим і дітям старше 12 років; добова доза становить 3 - 6 мг, поділена на 3 прийоми - по 20 - 40 крап. 3 р/добу; пацієнтам, схильним до сонливості, рекомендується призначати 40 крап. перед сном і 20 крап. - вранці, під час сніданку; дітям добова доза становить 0,1 мг/кг маси тіла; кратність призначення - 3 р/добу; дітям віком від 1 місяця до 1 року - 10 - 30 крап., 1-3 роки - 30 - 45 крап., 4-12 років - 45 - 60 крап., дорослі - 60 -120 крап.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: сонливість, шлунково-кишкові розлади (у тому числі нудота), сухість у роті і горлі, запаморочення, збудження, головний біль, набряки, шкірні висипи, м’язовий спазм та порушення дихання.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату; діти віком до 1 місяця.

Торгова назва:




Торгова назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозування

Ціна DDD, грн.

Ціна DDD, у.о.

II.

ФЕНІСТИЛ

Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія

Краплі

1 мг/мл

відсутня у реєстрі ОВЦ




  • Дифенгідрамін (Diphenhydramine) [П]

Фармакотерапевтична група: R06AA02 - антигістамінні засоби для системного застосування.

Основна фармакотерапевтична дія: седативна, протиблювотна, антихолінергічна, протисудомна дія; містить блокатор Н1-рецепторів - дифенгідрамін, який вибірково пригнічує дію гістаміну на Н1 рецептори, знімає прояви алергії та свербежу; завдяки снодійному та заспокійливому ефектам, препарат полегшує процес засинання та подовжує тривалість сну; снодійний ефект починається через 30 хв після перорального прийому препарату; дія на ЦНС зумовлена центральною М-холінолітичною активністю та дією на Н3-рецептори мозку.

Показання для застосування ЛЗ: анафілактичний шок, кропив’янка, сінна пропасниця, сироваткова хвороба, геморагічний васкуліт (капіляротоксикоз), геморагічний діатез, вазомоторний нежить, мультиформна ексудативна еритема, ангіоневротичний набряк Квінке, контактні дерматити різноманітного генезу, сверблячі дерматози, свербіж, алергічний кон’юнктивіт та інші алергічні захворювання очей; АР, пов’язані з прийомом ліків; променева хвороба, БА, хорея, морська і повітряна хвороба, хвороба Меньєра, блювання вагітних, післяопераційне блювання, струс мозку, опіки, обмороження, безсоння, неврози, неврастенія; анестезіології входить до складу літичної суміші; як седативний та снотворний засіб препарат застосовують самостійно або в комплексі з іншими снотворними.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: Дорослим призначають по ½-1 табл. (25-50 мг дифенгідрамі­ну гідрохлориду) 1-3 р/добу; для профілактики захитування приймають ½-1 табл.за 30-60 хв. до поїздки, як заспокійливий та снодійний засіб - 1 табл.перед сном; для дорослих максимальна разова доза - 2 табл.(100 мг дифенгідраміну гідрохло­риду), МДД - 5 табл.(250 мг); дітям 6-12 років призначають по ½ табл.(25 мг) на прийом. 1 % р-н вводять в/м дорослим по 1-5 мл (0,01-0,05 г); при цьому способі введення вищі дози становлять: разова - 0,05 г (5 мл), добова - 0,15 г (15 мл); у вену препарат вводять крапельно із розрахунку 0,02-0,05 г в 75-100 мл ізотонічного р-ну натрію хлориду.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: сонливість, порушення концентрації уваги протягом наступного дня, особливо у разі недостатньої тривалості сну після прийому препарату; загальна слабкість; сухість в ротовій порожнині, носі та горлі, порушення зору, гастроінтестинальні порушення (нудота, блювання, діарея, запор, гастроезофагальний рефлюкс), порушення сечовиділення; реакції гіперчутливості, зміни у формулі крові, підвищення внутрішньоочного тиску і парадоксальні реакції у формі збудження центрального походження такі, як ажитація, роздратованість, нервозність, тривожний стан та безсоння; АР на шкірі, контактні дерматити, реакції фотосенсибілізації та порушення функції печінки (холестатична жовтяниця); після різкого припинення тривалого прийому дифенгідраміну, порушення сну можуть поступово знову проявитися; після невірного тривалого застосування може виникнути залежність від прийому препарату.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату; напад БА; феохромоцитома; епілепсія, синдром подовженого інтервалу QT або тривалий прийом препаратів, що можуть подовжувати QТ-інтервал; порфірія. Обмеження до застосування: закритокутова глаукома, гіперплазія передміхурової залози, стенозуюча виразкова хвороба шлунка і ДПК, стеноз шийки сечового міхура, брадикардія, порушення ритму серця.

Визначена добова доза (DDD): перорально − 0.2 г

Торгова назва:



Торгова назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозування

Ціна DDD, грн.

Ціна DDD, у.о.

I.

ДИМЕДРОЛ

АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна

Розчин для ін'єкцій

10 мг/мл

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДИМЕДРОЛ

АТ "Галичфарм", м. Львів/ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна/Україна

Табл. №1х10

0,05 г

0,19




ДИМЕДРОЛ

Одеське ВХФП "Біостимулятор" у формі ТОВ, м. Одеса, Україна

Табл.

0,05 г

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДИМЕДРОЛ

Одеське ВХФП "Біостимулятор" у формі ТОВ, м. Одеса, Україна

Розчин для ін'єкцій, в амп.

10 мг/мл

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДИМЕДРОЛ

ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна

Табл.

0,05 г

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДИМЕДРОЛ

ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна

Табл. 1х10

0,1 г

0,24




ДИМЕДРОЛ

ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна

Табл. №10

50 мг

0,31




ДИМЕДРОЛ

ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна

Табл. у контурних чарункових або безчарункових упаковках

50 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДИМЕДРОЛ

ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна

Розчин для ін'єкцій, в амп.

1%







ДИМЕДРОЛ

ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна

Розчин для ін'єкцій, в амп

! %

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДИМЕДРОЛ-ДАРНИЦЯ

ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна

Табл. у контурних чарункових упаковках

50мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

II.

КАЛЬМАБЕН

Фармацеутіше Фабрік МОНТАВІТ ГмбХ, Австрія

Табл., вкриті оболонкою

50 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ




  • Клемастин (Clemastine) ** [П] [окрім розчину для ін`єкцій]

Фармакотерапевтична група: R06AA04 - антигістамінні засоби для системного застосування.

Основна фармакотерапевтична дія: антигістамінна, протисвербіжна дія; антагоніст Н1-рецепторів групи бензгідрильних ефірів.

Показання для застосування ЛЗ: Сінна гарячкаБНФ, алергійний риніт, кропив’янкаБНФ (у т.ч. дермографічна), свербіж, алергійні дерматити і дерматози, як допоміжний засіб при г. та хр.екземі, контактний дерматит, а також АР, спричинені лікарськими препаратами або укусами комах.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: дорослим і дітям старше 12 років для лікування алергічних захворювань - в/в введення (протягом 2 - 3 хв) або в/м в разовій дозі 2 мл (2 мг) 2 р/добу (вранці і ввечері); для профілактики АР - 2 мл повільно в/в перед можливим розвитком анафілактичної реакції або реакції на гістамін; р-н можна розводити фізіологічним р-ном або 5% р-ном глюкози у співвідношенні 1 : 5; дітям віком від 1 до 12 років вводять в/м в добовій дозі 25 мкг/кг маси тіла 2 р/добу; дорослим і дітям старше 12 років призначають по 1 табл. вранці і ввечері; в особливо тяжких випадках добова доза може бути збільшена до 6 табл.; дітям 6-12 років - по 0,5 -1 табл. перед сніданком і на ніч БНФ.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: слабкість, седативна дія, іноді - стимулювальна дія на ЦНС; сухість у роті, головний біль, запаморочення, нудота, біль у ділянці шлунка, запор; тахікардія; АР - шкірні висипання, задишка; шок - рідко.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату або до інших антигістамінних засобів; діти віком до 1 року; вагітність і годування груддю; порфірія.

Торгова назва:



Торгова назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозування

Ціна DDD, грн.

Ціна DDD, у.о.

II.

ТАВЕГІЛ

Новартіс Фарма АГ/Нікомед Австрія ГмбХ, Швейцарія/Австрія

Р-н для ін'єкцій в амп.

1 мг/мл

відсутня у реєстрі ОВЦ

ТАВЕГІЛ

Новартіс Фарма Продукціонс ГмбХ/Фамар Італія С.п.А., Німеччина/Італія

Табл.

1 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ




  • Мебгідролін (Mebhydrolin) ** [П]

Фармакотерапевтична група: R06АХ15 - антигістамінні засоби для системного застосування.

Основна фармакотерапевтична дія: антигістаміна дія; належить до антигістамінних препаратів, є блокатором Н1-рецепторів гістаміну; ослаблює спазмогенний ефект гістаміну відносно гладких м'язів бронхів, кишечнику, а також його вплив на проникність судин; на відміну від антигістамінних препаратів першого покоління має менш виражений седативний та снодійний ефект; має слабко виражені м-холіноблокуючі та анестезуючі властивості.

Показання для застосування ЛЗ: профілактика і лікування сезонного та алергічного риніту, полінозу, кропив'янки, харчової та медикаментозної алергії, шкірних реакцій після укусів комах, дерматозів, що супроводжуються свербежем шкіри (екзема, нейродерміт).

Спосіб застосування та дози ЛЗ: призначають внутрішньо, після їжі, дорослим та дітям з 12 років, по 100 мг - 200 мг, 1-2 р/доби; вищі дози для дорослих: разова доза - 300 мг, добова доза - 600 мг; дітям віком 5-12 років призначають по 50 мг 2-3 р/добу; 3-5 років по 50 мг 1-3 р/добу; тривалість лікування залежить від тяжкості та перебігу захворювання; суспензію дозують за допомогою градуйованої склянки, яка знаходиться в упаковці - дітям віком 2 - 3 років суспензію призначають по 2,5 мл; 4 - 6 років - по 5 мл; 7 - 10 років - по 7,5 мл 2 - 3 р/день після їди; курс лікування становить 5 - 7 днів.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: ШКТ - диспепсичні явища (печія, нудота, біль в епігастральній ділянці та ін.); ЦНС - запаморочення, парестезії, підвищена стомлюваність, сонливість, нечіткість зорового сприйняття, сповільнення швидкості реакцій, сухість у роті, порушення сечовипускання, АР; гранулоцитопенія та агранулоцитоз.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату; виразкова хвороба шлунка та ДПК в період загострення, інші запальні захворювання ШКТ, гіпертрофія передміхурової залози, пілоростеноз.

Визначена добова доза (DDD): перорально - 0.2 г.

Торгова назва:




Торгова назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозування

Ціна DDD, грн.

Ціна DDD, у.о.

I.

ДІАЗОЛІН ДЛЯ ДІТЕЙ

ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна

Гранули для приготування суспензії для перорального застосування

9 г

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДІАЗОЛІН®

ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна

Драже №10

0,1 г

0,71




ДІАЗОЛІН®

ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна

Драже №20

0,1 г

0,69




ДІАЗОЛІН®

ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна

Табл.№10

0,1 г

0,43




ДІАЗОЛІН®

ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна

Драже №10

0,05 г

1,36




ДІАЗОЛІН®

ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна

Драже №20

0,05 г

1,22




ДІАЗОЛІН®

ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна

Табл. №10

0,05 г

0,82




ДІАЗОЛІН-ДАРНИЦЯ

ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна

Табл. №10

100мг

0.38







  • Хіфенадин (Quifenadine) ** [П]

Фармакотерапевтична група: R06AХ29 - антигістамінні засоби для системного застосування.

Основна фармакотерапевтична дія: похідне хінуклідилкарбінолу, що зменшує вплив гістаміну на органи та системи, конкурентний блокатор Н1-рецепторів; на відміну від класичних препаратів цієї групи, він активує ензим діаміноксидазу, який розщеплює приблизно 30% ендогенного гістаміну, чим пояснюється ефективність препарату у хворих, стійких до інших протигістамінних засобів; погано проникає крізь гематоенцефалічний бар’єр та мало впливає на процеси дезамінування серотоніну у мозку, слабо впливає на активність моноаміноксидази; знижує токсичну дію гістаміну, знімає чи послаблює його бронхоконстрикторну дію та спазмуючий вплив на гладкі м’язи кишечнику, має помірний протисеротоніновий та слабкий холінолітичний вплив, добре виражені протисвербіжні та десенсибілізуючі якості; послаблює гіпотензивну дію гістаміну та його вплив на проникність капілярів, не впливає безпосередньо на серцеву діяльність та АТ, не має захисної дії при аконікотинових аритміях; на відміну від дифенгідраміну та дипразину, хіфенадин не має пригнічувальної дії на ЦНС, але при індивідуальній підвищеній чутливості можливий слабкий седативний ефект; препарат малоліпофільний та його вміст у тканинах мозку низький (менший ніж 0,05%), чим пояснюється відсутність пригнічувального впливу на ЦНС.

Показання для застосування ЛЗ: полінози, харчова та медикаментозна алергія, інші алергічні захворювання, г. та хр. кропив'янка, набряк (ангіоневротичний) Квінке, сінна гарячка, алергічна ринопатія, дерматози (екзема, псоріаз, нейродерміт, шкірний свербіж), а також інфекційно-алергічні реакції з бронхоспастичним компонентом.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: приймають внутрішньо відразу після їди; одноразова доза для дорослих - по 25 - 50 мг 3 - 4 р/добу; при полінозах добова доза менш ніж 75 мг неефективна; максимальна добова доза дорівнює 200 мг; тривалість курсу лікування становить 10 - 20 днів; дітям від 12 років - по 25 мг 2 - 3 р/добу; рекомендовану добову дозу можна приймати за 4 прийоми; тривалість курсу лікування становить 10 - 15 днів.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: помірна сухість слизових оболонок ротової порожнини, диспептичні явища.

Протипоказання до застосування ЛЗ: перші 3 місяці вагітності; дитячий вік до 12 років.

Торгова назва:




Торгова назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозування

Ціна DDD, грн.

Ціна DDD, у.о.

II.

ФЕНКАРОЛ®

АТ "Олайнфарм", Латвія

Табл.

10 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

ФЕНКАРОЛ®

АТ "Олайнфарм", Латвія

Табл.

25 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ




  • Хлоропірамін (Chloropyramine) [П]

Фармакотерапевтична група: R06AC03 - антигістамінний засіб для системного застосування.

Основна фармакотерапевтична дія: антигістамінний засіб першого покоління, належить до групи етилендіамінів; механізм дії препарату полягає у блокуванні гістамінових Н1-рецепторів; діє на гладкі м’язи, проникність капілярів, ЦНС; окрім протиалергічної має седативну, снодійну та протисвербіжну дії.

Показання для застосування ЛЗ: Алергічні захворювання - кропив’янка, сироваткова хвороба, пропасниця, ангіоневротичний набряк Квінке; шкірні хвороби - екзема, нейродерміт, контактні і токсичні дерматити; АР, спричинені ЛЗ.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: доза для дорослих здебільшого становить 1-2 амп./добу; для дітей початковою дозою може бути 1/4 амп.; доза для дітей залежить від віку дитини: діти віком від 1 до 12 місяців - 1/4 амп.; діти віком від 1 до 6 років - 1/2 амп.; діти віком від 7 до 14 років - 1/2-1 амп.; добова доза для дитини не повинна перевищувати 2 мг/кг маси тіла; у деяких особливих випадках починають лікування з в/в введення препарату, а потім переходять на в/м ін'єкції, а у кінці лікування переходять на прийом табл.; добова доза для дорослих зазвичай становить 75 - 100 мг (3 - 4 табл/добу), доза для дітей віком від 6 до 14 років - 1 табл/добу; дозу можна підвищувати залежно від реакції пацієнта і розвитку побічних ефектів; добова доза для дітей не повинна перевищувати 2 мг/кг маси тіла; МДД - 4 табл.(100 мг).

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: седативний ефект, стомленість, запаморочення, атаксія, нервозність, тремтіння, судоми, головний біль, ейфорія, енцефалопатія, нечіткість зору; артеріальна гіпотензія, тахікардія, аритмія; біль та дискомфорт в епігастральній ділянці шлунка, сухість у роті, нудота, блювання, діарея, запор, анорексія, збільшення апетиту; фоточутливість; лейкопенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія, інші патологічні зміни крові; дизурія, затримка сечі, міопатія, підвищення внутрішньоочного тиску, глаукома, фоточутливість, АР.

Протипоказання до застосування ЛЗ: алергії на будь-які інгредієнти, що входять до складу препарату; вагітності та годування груддю; г. нападу БА; г. ІМ, аритмії; глаукоми; гіперплазії передміхурової залози; одночасного прийому інгібіторів МАО; новонароджені; недоношені діти; діти віком до 6 років ( табл).

Торгова назва:



Торгова назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозування

Ціна DDD, грн.

Ціна DDD, у.о.

I.

СУПРАГІСТИМ®-ДАРНИЦЯ

ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна

Р-н для ін'єкцій в амп.

20 мг/мл

відсутня у реєстрі ОВЦ

СУПРАГІСТИМ®-ДАРНИЦЯ

ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна

Табл.

25 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ

СУПРОСТИЛІН

ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна

Табл.

0,025 г

відсутня у реєстрі ОВЦ

ХЛОРОПІРАМІНУ ГІДРОХЛОРИД

ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна

Р-н для ін'єкцій в амп.

2%

відсутня у реєстрі ОВЦ

II.

СУПРАСТИН®

ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина

Р-н для ін'єкцій в амп.

20 мг/мл

відсутня у реєстрі ОВЦ

СУПРАСТИН®

ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина

Табл.

25 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ




  • Ципрогептадин (Cyproheptadine) [П]

Фармакотерапевтична група: R06AX02 - антигістамінні препарати для системного застосування.

Основна фармакотерапевтична дія: антигістамінний та антисеротоніновий засіб з антихолінергічною та седативною дією; зв’язується з серотоніновими та Н1-гістаміновими рецепторами, завдяки чому повністю пригнічує зв’язування з рецепторами серотоніну і гістаміну.

Показання для застосування ЛЗ: г. та хр. кропив’янка, БНФ сироваткова хвороба, сінна гарячка БНФ, вазомоторний риніт, алергічний риніт, медикаментозна екзантема , свербіж, екзематозний дерматит, контактний дерматит, нейродерміт, ангіоневротичний набряк, укуси комах, карциноїдний с-м у дорослих, головний біль судинного походження (мігрень БНФ, "гістаміновий" головний біль); анорексія різного походження (нервова анорексія, ідіопатична анорексія), кахексія (внаслідок інфекційного захворювання, одужання після повторного захворювання, при хр. захворюванні, виснаженні, гіпертиреозі).

Спосіб застосування та дози ЛЗ: дорослі: звичайною початковою добовою дозою є 12 мг (по 1 табл. 3 р/добу) дозу можна збільшувати максимум до 32 мг/добу БНФ; хр. кропив’янка - 6 мг/добу (по 1/2 табл. 3 р/добу); г. мігрень - 1 табл., якщо біль не вгамовується, дозу можна повторити ч/з 30 хв, проте протягом 4 - 6 год не перевищувати дозу 8 мг (2 табл.); для підтримуючого лікування здебільшого достатньо приймати по 4 мг (1 табл.) 3 р/добу БНФ; у разі анорексії - по 1 табл. 3 р/добу; для дітей віком від 3 до 6 років застосовують дозу 6 мг/добу (по 1/2 табл. 3 р/добу); дозу можна збільшувати максимум до 8 мг/добу (не більше 2 табл.); для дітей віком від 7 до 14 років можна використовувати дозу 12 мг/добу (по 1 табл. 3 р/добу); БНФ сироп - для дорослих звичайною початковою дозою є по 10 мл сиропу 3 р/добу; дозу можна збільшувати максимум до 4 рази по 20 мл сиропу; при хр. кропив’янці дорослим призначають по 5 мл сиропу 3 р/добу, при мігрені - по 10 мл сиропу одноразово; якщо біль не вгамовується, дозу можна повторити ч/з 30 хв; не слід застосовувати дозу більше по 10 мл 2 р/добу протягом 4 - 6 год; для підтримуючого лікування здебільшого достатньо приймати по 12 мл (3 рази по 10 мл на добу); термін лікування залежить від ефективності терапії та стану пацієнта; дітей віком від 2 до 6 років можна лікувати застосуванням дози 0,25 мг/кг маси тіла; добова доза становить по 5 мл сиропу 3 р/добу; для дітей віком від 7 до 14 років може використовуватись добова доза по 10 мл сиропу 2-3 р/добу.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: сонливість, запаморочення, сплутаність і втрата свідомості, атаксія, мідріаз, диплопія, галюцинації, збуджений стан, тремор, дратівливість, безсоння, парестезії, неврит, головний біль, слабкість, агресивна поведінка, судоми, ейфорія, істерія, шум у вухах, гострий лабіринтит; еритема, пурпура, кропив’янка, набряк Квінке, анафілактичний шок; фоточутливість; гемолітична анемія, лейкопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія; артеріальна гіпотензія, тахікардія, екстрасистолія; утворення густого бронхіального секрету, задишка, сухість у носі та горлі, носові кровотечі; сухість у роті, нудота, блювання, анорексія, дискомфорт в епігастрії, діарея, запор, холестаз, гепатит, жовтяниця, печінкова недостатність; часті позиви до сечовипускання, утруднення сечовипускання, затримка сечі; озноб, збільшення маси тіла.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату; БА, глаукома, стенозована пептична виразка, пілоростеноз, симптоматична гіпертрофія передміхурової залози, контрактура шийки сечового міхура, одночасне застосування інгібіторів МАО, період вагітності та годування груддю, дитячий вік до 2 років.

Торгова назва:



Торгова назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозування

Ціна DDD, грн.

Ціна DDD, у.о.

II.

ПЕРИТОЛ®

ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина

Сироп

0,4 мг/мл

відсутня у реєстрі ОВЦ

ПЕРИТОЛ®

ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина

Табл.

4 мг

відсутня у реєстрі ОВЦ



1   ...   249   250   251   252   253   254   255   256   ...   273



Реклама:

Схожі:

Моз україни державний формуляр лікарських засобів iconПоложення про Державний формуляр лікарських засобів
Державний формуляр лікарських засобів (далі Державний формуляр) – це перелік лікарських засобів, зареєстрованих в Україні, що включає...

Моз україни державний формуляр лікарських засобів iconПоложення про локальний формуляр лікарських засобів закладу охорони здоров’я
Основою локального формуляра лікарських засобів закладу охорони здоров’я (далі – Локальний формуляр) є Державний формуляр лікарських...

Моз україни державний формуляр лікарських засобів iconДп «Державний експертний центр моз україни» Інформаційна брошура щодо проведення клінічних випробувань лікарських засобів в педіатрії
Укладено з використанням матеріалів ІV науково-практичної конференції з міжнародною участю «Клінічні випробування лікарських засобів...

Моз україни державний формуляр лікарських засобів iconПояснювальна записка
Моз україни “Про внесення змін до наказу Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів моз україни”«Про затвердження Ліцензійних...

Моз україни державний формуляр лікарських засобів iconАналіз регуляторного впливу
Моз україни “Про внесення змін до наказу Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів моз україни”«Про затвердження Ліцензійних...

Моз україни державний формуляр лікарських засобів iconДо уваги заявників клінічних випробувань лікарських засобів та дослідників!
У зв’язку з набранням чинності Закону України від 12. 05. 2011 №3323-iv «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо...

Моз україни державний формуляр лікарських засобів iconПояснювальна записка до проекту наказу Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів моз україни «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів,
Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів моз україни «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської...

Моз україни державний формуляр лікарських засобів iconПовідомлення на публічне обговорення виноситься проект наказу моз україни «Про внесення змін до наказів моз»
Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України на виконання абзацу четвертого пункту...

Моз україни державний формуляр лікарських засобів iconЗатверджено наказ Міністерства охорони здоров`я України 17. 04. 2007 №190 порядок проведення додаткових випробувань лікарських засобів при проведенні експертизи реєстраційних матеріалів
Проведення експертизи матеріалів щодо додаткових випробувань лікарських засобів покладено на Державне підприємство «Державний фармакологічний...

Моз україни державний формуляр лікарських засобів iconРегіональній формуляр лікарських засобів Міністертсва охорони здоров´я Автономної Республіки Крим зміст
Регіональній формуляр лікарських засобів Міністертсва охорони здоров´я Автономної Республіки Крим

Моз україни державний формуляр лікарських засобів iconДо уваги заявників, спонсорів та інших суб’єктів, які приймають участь у проведенні клінічних випробувань лікарських засобів в Україні!
До Державного експертного центру моз надійшов лист-роз’яснення Департаменту правового забезпечення та міжнародної діяльності моз...

Додайте кнопку на своєму сайті:
Документи


База даних захищена авторським правом ©govuadocs.com.ua 2000-2013
При копіюванні матеріалу обов'язкове зазначення активного посилання відкритою для індексації.
звернутися до адміністрації
Документи